Prof. Dr. Fehmi Tabak: Bir an evvel toplumun yarısından fazlasının aşılanması gerek
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Fehmi Tabak, koronavirüs aşısına dair tartışmaların bilimsel verilerle yürütülmesi gerektiğini belirtti.
Fotoğraf: AA
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Fehmi Tabak, koronavirüs aşısı tartışmasına dair konuştu, "Bir an evvel toplumun yarısından fazlasının aşılanması gerek" dedi.
Demirören Haber Ajansına konuşan Prof. Dr. Tabak, koronavirüs aşısında gelinen noktanın umut verici olduğunu belirterek "Bugün 233 tane aşı çalışması var dünyada. Bunların 67 tanesi insan çalışmalarına yani Faz 1-2 klinik çalışmalara devam ediyor. Üç aşı, artık ilgili kuruluşlardan onayı alınıp tüm dünyada kullanıma girmek üzere. BioNTech-Pfizer (mRNA) aşısının Faz 3 çalışmalarına Türkiye'de biz de dahil olduk ve şimdiye dek tüm Türkiye’de 500 gönüllü sağlık çalışanı aşılandı. Bugünlerde ikinci dozlarına başlanıyor" ifadelerini kullandı.
"BİR AN EVVEL AŞI PROGRAMINA BAŞLAMALIYIZ"
İnaktif virüs aşısı olan Çin’li Sinovac firmasının ürettiği aşının Faz 3 aşamasına dair Türkiye'de, Brezilya'da ve Endonezya'da çalışmaların sürdüğünü belirten Tabak, "İnaktif virüs aşısı daha eski ve daha güvenilir bir yöntem. Virüsü üretip değişik maddeler veya ısıyla inaktif hale getiriyorsunuz. Yani o virüsün çoğalma şansı, hastalandırma gücü yok oluyor. Ama immün sistemimizi uyarıp antikor oluşturma gücü çok çok iyi. Mevcut yeni teknolojiler (mRNA) veya inaktif aşıların etkinlikleri aşağı yukarı benzer şekilde. Fiyatları da üç aşağı yukarı beş yukarı aynı olacak muhtemelen. Benim görüşüm inaktif aşı ya da diğer aşılar, bir an evvel toplumun yarısından fazlasını aşılayacak şekilde bir aşı programına bir an evvel başlamamız lazım" ifadelerini kullandı.
"AŞIYI BİLİMSEL VERİLERLE TARTIŞALIM"
Prof. Dr. Fehmi Tabak | Fotoğraf: DHA
Aşıların hangi ülkeden olduğunun değil bilimsel verilerinin tartışılmasının gerektiğini vurgulayan Prof. Dr. Tabak, sözlerini şöyle sürdürdü:
“Tamam tartışalım ama bilimsel verilerle tartışalım. Sinovac firması da uzun yıllardır aşıda deneyimli bir firma. Onların da ciddi klinik araştırma ekipleri var. Faz 3 çalışmalarının kabulünü, yapılan ülkelere bırakmış durumdalar. Çalışma, araştırmanın yürütüleceği merkezlerin etik kurulundan, Sağlık Bakanlığı’nın etik kurulundan onay verildikten sonra yapılıyor ve belli kuralları var. Zaten bu aşının da Faz 1-2 sonuçları iyi olunca Faz 3'e geçildi. Araştırmanın temeli aslında Faz 1 ve Faz 2’de bellidir. Orada aşının etkinliği görülür. Yan etkiler görülür. Faz 3’te ise bu etkinliğin doğruluğu daha farklı coğrafi bölgelerde, çok daha fazla sayıda gönüllüde denenir. Daha nadir bir yan etkinin görülüp görülmeyeceğine bakılır.” (HABER MERKEZİ)
Evrensel'i Takip Et