03 Ocak 2021 17:39

Fahrettin Koca, SMA kampanyalarının suistimal içerdiğini savunup "Kirli" dedi

"Gen tedavisi yönteminin işe yaradığını gösteren somut hiçbir veri bulunmamaktadır. Ancak ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suiistimal edilmektedir."

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca | Fotoğraf: DHA

Paylaş

Varlık Fonuna aktarılan 75 milyon liranın SMA hastası çocukları için kullanılması çağrıları sonrası yazılı açıklama yapan Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, kampanyalarının suistimal içerdiğini savundu ve bunlar için "Kirli kampanya" dedi.

Koca, Twitter hesabından paylaştığı açıklamada "Gen tedavisi adı altında ortaya atılan yöntemin bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir veri bulunmamaktadır. Ancak ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suiistimal edilmektedir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz" ifadelerine yer verdi.

"VARLIK FONUNA AKTARILAN 75 MİLYON TL SMA HASTASI ÇOCUKLAR İÇİN KULLANILSIN" ÇAĞRISI

Milli Piyango'da büyük ikramiyenin yalnızca bir çeyrek bilete çıkması, satılmayan 3 biletin ikramiye tutarı olan 75 milyon liranın Varlık Fonuna aktarılması üzerine sosyal medyada bu 75 milyon liranın SMA hastası çocuklar için kullanılması talebiyle kampanya başlatıldı.

Pek çok ünlü sanatçı ve siyasetçinin de destek verdiği kampanya kapsamında "#İkramiyeSmalıÇocuklaraVerilsin", "#75MilyonSMAlıÇocuklaraGitsin" etiketleriyle binlerce çağrı mesajı paylaşıldı.

Kampanya Twitter'da Türkiye gündeminde üst sıralara yükselmişken Sağlık Bakanı Fafrettin Koca'dan yazılı basın açıklaması geldi.

"TÜRKİYE'DE TEDAVİ ALAMAYAN BİR TANE BİLE SMA HASTASI YOK" İDDİASI

"SMA’lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya iyi niyetli hiç kimsenin alet olmaması gerekir" başlıklı açıklamada "Hastalıkların tedavisi, sosyal medyadan sahte kahramanlıklar sergileyerek değil, bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir" denildi.

SMA hastası çocuklar için devletin tüm imkânlarını kullandığı ve tedavilerinin sağlandığı savunulan açıklamada "Bu konunun suistimal edilmesi asla kabul edilemez" ifadelerine yer verildi.

Sağlık Bakanlığı bünyesinde alanında uzman ve SMA tedavisinde tecrübeli bilim insanlarından oluşan bilimsel bir kurul olduğu belirtilen açıklamada "Çocuklarımızın tedavisi konusunda en güncel yöntemler bu kurulumuzca değerlendirilerek en hızlı biçimde uygulamaya geçirilmektedir. Bu konuda mali koşullar gündemimizde dahi değildir" denildi.

Açıklamada "Sadece son 2 ayda bilim kurulumuz 5 kez toplanarak ilaçla ilgili verileri incelemiştir. Bu hafta da bir değerlendirme toplantısı yapacaktır" bilgisine yer verildi.

Türkiye'de tedavi almayan bir tane bile SMA hastası bulunmadığı iddia edilen açıklamda "Tedavi masraflarının tamamı devletimiz tarafından ücretsiz olarak karşılanmaktadır" iddiası da öne sürüldü.

"GEN TEDAVİSİNİN ETKİNLİĞİNE DAİR KANITLAR YETERLİ DEĞİL"

Açıklamada gen tedavisi için şunlar söylendi:

"Gen tedavisinin etkinliğine dair bilimsel platformlarda yayınlanan kanıtlar henüz yeterli düzeyde değildir ve hâlihazırda uygulanan tedaviye üstünlüğüne dair kanıt bulunmamaktadır. Yapılan bazı çalışmalarda başta karaciğer yetmezliği ve trombosit sayısında düşüklük (kanama eğilimi) olmak üzere ciddi yan etkilerinin bulunduğu bildirilmiştir.

Ayrıca gen tedavisinin uygulama prosedürünün bir parçası olarak en az bir ay süreyle bağışıklık sisteminin baskılanması gerekmekte, özellikle kilosu daha yüksek olan bazı hastalarda bu süreç 1 yıla kadar uzayabilmektedir. Zaten kırılgan yapısı olan SMA hastalarımızda enfeksiyonlar ve bağışıklık sisteminin baskılanması daha büyük risk oluşturmakta, herhangi bir hastalık seyri sırasında süreç, hastalıktan bağımsız olarak ölümcül olabilmektedir."

"KİRLİ KAMPANYA" NİTELEMESİ

SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kampanya için "Kirli kampanya" denilen açıklamada "Güncel ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedaviler SMA Bilim Kurulumuzun önerisi ile uygulanmaktadır. Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasının ise net olarak karşısındayız. Bilimsel veriler dışında küresel ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz. Ailelerimizin suiistimal edilmesine izin vermeyeceğiz. Gen tedavisi adı altında ortaya atılan yöntemin bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir veri bulunmamaktadır. Ancak ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suiistimal edilmektedir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz" denildi.

"İLAÇ ŞİRKETLERİNİN AMACINA HİZMET EDEN BİR ORGANİZASYON" İDDİASI

"Gördüğümüz kadarıyla ilaç şirketlerinin amacına hizmet eden bir organizasyonla karşı karşıyayız" iddiasının öne sürüldüğü açıklamada "Kampanya düzenleyerek zikredilen rakamlar, önerilen finansal kaynaklar bu zamana kadar çocuklarımızın tedavisi için ayrılan kaynağın yanında hiçbir değer ifade etmemektedir. Mesele kaynak meselesi değildir. Ülkemiz her şart altında vatandaşının tedavisini yapabilecek güçtedir. Burada esas konu ahlak sınırlarını aşarak devletimizi aciz göstererek küresel ilaç şirketlerinin savunuculuğunu yapmaktır. Bir araya gelerek kampanya yürüten ve devletimizi aciz göstermeye çalışan bu kampanyaya alet olmayacağız" ifadelerine yer verildi.

Açıklamada son olarak "Devletimiz işe yaradığı ispat edilen her tedaviyi ücretsiz olarak evlatlarımız için kullanmaya devam edecektir. SMA hastalığı genetik bir hastalıktır. Bundan sonra tüm evlilik öncesinde aile adaylarına gen taraması da yaparak tedbir alınacak ve ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir" denildi. (HABER MERKEZİ)