İki ülke "kan pıhtılaşması vakaları" nedeniyle AstraZeneca aşısı kullanımını durdurdu
Danimarka, aşı olan bazı kişilerin "kanında pıhtılaşma" tespit edildiği gerekçesiyle, AstraZeneca aşının kullanımının askıya alındığını açıkladı. Norveç de AstraZeneca'nın kullanımını durdurdu.
AstraZeneca şirketinin logosu
Danimarka bazı kişilerde "ciddi kan pıhtılaşması vakaları" tespit edilmesi nedeniyle AstraZeneca aşısının kullanımının durdurulduğunu açıkladı. Danimarka'nın ardından Norveç de aynı kararı aldı. İtalya ise tedarik edilen belirli bir parti AstraZeneca aşısının kullanımını yasakladığını duyurdu.
DW Türkçe'de yer alan habere göre Danimarka Sağlık Kurumu, olası yan etkileri nedeniyle AstraZeneca ile aşı uygulamasının geçici olarak durdurulduğunu açıkladı. Sağlık Kurumu tarafından yapılan açıklamada, aşı yapılan bazı kişilerde "ciddi kan pıhtılaşması vakaları" tespit edilmesi nedeniyle aşının uygulanmasının askıya alındığı belirtildi. Danimarka'da 60 yaşında bir kadın, aşı olmasının ardından hayatını kaybetmişti.
Danimarka Sağlık Kurumu tarafından yapılan açıklamada, şu aşamada aşı ile kan pıhtılaşması arasında bağlantı olup olmadığının henüz bilinmediği vurgulandı. Açıklamada, aşının kullanımının ilk etapta 14 gün için durdurulduğu belirtilerek, bu sürenin sonunda durumun yeniden değerlendirileceği kaydedildi. AstraZeneca aşısının reddedilmediği, sadece kullanımının askıya alındığı vurgulandı.
Avrupa Birliği (AB) üyesi olan yaklaşık 5,8 milyon nüfuslu Danimarka'da bugüne kadar yaklaşık 560 bin kişi aşının ilk dozunu, yaklaşık 220 bin kişi de aşının ikinci dozunu aldı. 142 bin kişiye ise AstraZeneca aşısının ilk dozu uygulandı. Ülkede yapılan aşıların yüzde 70'ini BioNTech/Pfizer aşısı, yüzde 4'ünü ise Moderna oluşturuyor.
Avusturya da, bir sağlık çalışanının aşı olduktan sonra hayatını kaybetmesinin ardından aynı sevkiyatla gelen AstraZeneca aşılarının aşı uygulamasını durdurmuştu. Bunun üzerine Estonya, Litvanya, Letonya ve Lüksemburg da, yine belli bir sevkiyat ile tedarik edilen AstraZeneca aşılarını yapmama kararı almıştı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Çarşamba günü yaptığı açıklamada, Avusturya'daki vaka ile AstraZeneca arasında bağlantı bulunduğuna dair hiçbir bulgu olmadığını belirtmişti. 9 Mart'a kadar AB içinde AstraZeneca aşısı olan yaklaşık 3 milyon kişiden 22'sinde kanda pıhtılaşma tespit edildiğini ifade eden EMA, ancak bu sayının normalde görülen tromboz vakalarından daha fazla olmadığına işaret etti.
İngiltere-İsveç ortaklığına geliştirilen AstraZeneca'ya ocak ayı içinde acil kullanım onayı verilmişti. (DIŞ HABERLER)
