SMA teşhisi konulan 1 yaşındaki Zeynep Sare için yardım kampanyaları düzenleniyor
Düzce'de SMA teşhisi konulan 1 yaşındaki Zeynep Sare'nin ABD'ye giderek tedavi olabilmesi için düzenlenen yardım kampanyalarıyla para toplanmaya çalışılıyor.
Fotoğraf: Tezcan Solmaz/DHA
Düzce’de SMA Tip-1 teşhisi konulan 1 yaşındaki Zeynep Sare Baykul’un ABD’de uygulanan gen tedavisini alabilmesi için gerekli olan 2 milyon dolar, gönüllülerin yaptığı örme bebek ve anahtarlıkların satışı ile düzenlenen kermeslerle toplanmaya çalışılıyor. Kızının gözleri önünde eridiğini belirten Semih Baykul, “Bu bir baba için çok zor bir durum” dedi.
Düzce Beyciler Mahallesi’nde yaşayan Semih ve Gizem Baykul çiftinin kızları Zeynep Sare’ye 2 buçuk aylıkken SMA Tip-1 teşhisi kondu. Durumu günden güne ağırlaşan ve makineye bağlı olarak yaşamını sürdüren Zeynep Sare’nin ailesi, ABD’de uygulanan gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon doları toplamaya çalışıyor. Gerekli olan para ise gönüllüler tarafından örülen bebek ve anahtarlıkların satışı ve kermeslerle toplanmaya çalışılıyor.
Fabrika işçisi Semih Baykul, kızı Zeynep Sare’nin 2 yaşından önce gen tedavisi alması gerektiğini belireterek “Kızımız şu anda cihazlara bağlı. Gönüllü arkadaşlarımızın desteği ile yardım toplamaya başladık. Kızımızı kurtarmak istiyoruz" dedi.
"KIZIMI TEDAVİYE GÖTÜRECEĞİM"
Yardım kampanyasının hedefe ulaşması durumunda kızını yurt dışına götüreceğini söyleyen Semih Baykul, “Gen tedavisi uygulanacak. Kas hastalığı olduğu için ancak gen tedavisi uygulanırsa iyileşebilir. Gen tedavisinin ardından fizik tedavi uygulanacak. Bizim 3 ay boyunca yurt dışında hastanede kalma sürecimiz olacak. Yoğun bir tedavinin ardından inşallah kızımız sağlığına kavuşacak. Bunun ülkemizde örnekleri var. 24 SMA tip-1 hastası yavrumuz destek toplayarak yurt dışına gittiler ve bu tedaviyi oldular. Hepsinden çok güzel haberler geliyor. Hepsi hayata tutundu" diye konuştu.
"EVLADIM GÖZÜMÜN ÖNÜNDE ERİYOR"
Evladının gözünün önünde eridiğini dile getiren Baykul, “İşten eve geldiğim zaman yüzümüz hiç gülmüyor. Çaremiz varken çaresiz kalmak istemiyoruz. Her gün yavrumuz gözümüzün önünde resmen eriyor. Bu kas hastalığı her gün Zeynep Sare’den bir şeyler çalıyor" ifadelerini kullandı.