Yerli Kovid-19 aşısı Turkovac'a acil kullanım onayı çıktı, seri üretim başladı

Sağlık Bakanı Koca, "Yerli aşı Turkovac acil kullanım onayı aldı. Seri üretime başlamış durumdayız" açıklaması yaptı. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu acil kullanım onayını verdiğini duyurdu.

DİĞER HABERLER

Bodrum Emek ve Demokrasi Güçleri: Başpınar işçileri ve Mehmet Türkmen yalnız değildir

CHP'li İlgezdi: Yardımcı Hizmetler Sınıfı kaldırılsın

Digel Tekstil’de taşeron güvenlik görevlisi istifa ettirildi

Ek bilirkişi raporu da madene geçit vermedi

İLGİLİ HABERLER

Uzmanlar: Turkovac'a "acil kullanım onayı" verilmesi bilimsel olarak tartışmalı olur

Turkovac için acil kullanım onayına müracaat edildi

Sağlık Bakanlığının 25 Kasım'da acil kullanım için başvuruda bulunduğu yerli aşı Turkovac için acil kullanım izni çıktı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, "Yerli aşı Turkovac acil kullanım onayı aldı. Seri üretime başlamış durumdayız" dedi.

Koca, TURKOVAC aşısında "Gelecek hafta sonundan itibaren başta şehir hastanelerimizde yıl bitmeden yaygın kullanıma geçmiş olacağız." dedi.

Bakan açıklamasında, kullanım onayının hangi kurum tarafından verildiğini açıklamazken Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan (TİTCK) açıklama geldi. Kurum, yerli Kovid-19 aşısı TURKOVAC'a acil kullanım onayı verildiğini duyurdu.

Yerli inaktif Kovid-19 aşısı TURKOVAC'a ilişkin TİTCK'den sitesinde yayımlanan duyuruda, şu ifadelere yer verildi: "Dünya Sağlık Örgütü ve Sağlık Bakanlığı tarafından bulaşıcı hastalıklar kapsamında kabul edilen Kovid-19 pandemisi ile mücadele kapsamında kullanılması planlanan, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) desteğiyle geliştirilen ilk yerli ve milli inaktif Kovid-19 aşısı TURKOVAC halka hızlı erişiminin sağlanması için Acil Kullanım Onayı kapsamında değerlendirilmiştir.Bilimsel değerlendirmeler sonucunda, Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca ilgili aşı için Acil Kullanım Onayı verilmiştir."

UZMANLAR UYARMIŞTI

Göğüs hastalıkları, halk sağlığı ve infeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzmanları 13 Aralık'ta yaptıkları açıklamayla "Henüz Faz III aşaması sürmekte olan bir aşının hatırlatma dozu çalışması verilerine veya Faz-3 çalışmasının küçük ölçekli bir erken aşama verisine dayalı olarak Acil Kullanım Onayı alması durumunda bu 'onay' bilimsel olarak tartışmalı olacaktır" diyerek uyarmıştı. (HABER MERKEZİ)