Avrupa İlaç Ajansı’ndan Turkovac açıklaması: Bize yapılan bir başvuru yok
Avrupa İlaç Ajansı, Turkovac aşısı ile ilgili açıklama yaptı: Avrupa Birliği'nde kullanım onayı alabilmesi için bize bir başvuru gelmesi gerekiyor. Oysa böyle bir başvuru yok.
TURKOVAC aşısı | Fotoğraf: Kaan Ulu/DHA
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Turkovac aşısı ile ilgili açıklama yaptı.
Sözcü'den Ali Gülen'in, "Turkovac aşısı ile ile ilgili size başvuru geldi mi? AB'de bu aşı kullanılabilir mi? Bu aşıyla ilgili bilginiz var mı?" sorularına yanıt veren, merkezi Amsterdam'daki ilaç ajansı, “Turkovac adlı aşının Kovid-19'a karşı kullanım amacıyla, Avrupa Birliği'nde kullanım onayı alabilmesi için bize bir başvuru gelmesi gerekiyor. Oysa böyle bir başvuru yok” açıklaması yaptı.
"BİZE GELİRSE İNCELEYECEĞİZ"
EMA'dan yapılan açıklamada, başvuru gelmesi halinde anında bilgi verileceğini, EMA'nın internet sitesinde yayınlanacağı belirtilirken, “Turkovac başvurusunun gelmesinden sonra, aşı hakkında yorum yapabiliriz. Son fazdan verileri inceleyerek, bunların doğruluğunu ve kullanılabilirliğini daha iyi anlayabiliriz” denildi.
Avrupa Birliği İlaç Ajansı EMA, ancak Faz-1, Faz-2 ve Faz-3 deneyleri tamamlandıktan sonra aşıları "acil kullanım onayı" için incelemeye alıyor. Ardından da, aylar süren araştırma başlıyor. EMA onay vermeden, Turkovac aşısı AB üyesi ülkeler, İsviçre, İngiltere, İrlanda, Kanada, ABD ve diğer bir çok ülkede geçerli sayılmıyor.
Bu ülkelere girişte aşı zorunluluğu olduğu için sadece EMA ya da Amerikan İlaç Ajansı'nın onayladığı aşılardan yaptıranlar girebiliyor. (HABER MERKEZİ)
