ABD, Pfizer'ın Kovid-19 ilacı Paxlovid'in tekrar test edilmesini istedi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Kovid-19 tedavisinde kullanılan Paxlovid ilacının yeniden test edilmesi talebinde bulundu.
Pfizer'ın binası | Fotoğraf: János Korom Dr./Wikimedia Commons (CC BY-SA 2.0)
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer şirketinin Kovid-19 tedavisinde kullanılan Paxlovid ilacının yeniden test edilmesi talebinde bulundu.
22 Temmuz’da Kovid-19 testi pozitif çıkan ABD Başkanı Joe Biden’a da 5 günlük Paxlovid ilacı tedavisi uygulanmış, ardından yapılan testler negatif gelmişti.
30 Temmuz’da yapılan test sonucu yine pozitif çıkan Biden, tekrar karantinaya alınmış; bir hafta sonra Kovid-19 testleri negatif gelmeye başlayınca 7 Ağustos’ta karantinadan çıkmıştı.
FDA, Paxlovid tedavisi uygulanan hastaların önce negatif çıkan Kovid-19 testlerinin daha sonra tekrar pozitife döndüğüne değinerek, bu nedenle ilacın yeniden test edilmesini talep etti.
İngiltere, Kovid-19 semptomlarının tedavisinde kullanmak üzere Paxlovid ilacının kullanımına aralık 2021’de onay vermişti. FDA ise İngiltere’den bir hafta önce 12 yaş ve üzerindeki riskli kişiler için Paxlovid’e kullanım onayı vermişti. (DIŞ HABERLER)
