TÜBİTAK’ın reddetiği ailelerden Meclise çağrı
Türkiye'de 1995 yılından itibaren boy gösteren ve onlarca çocuğun ölümüne neden olan SSPE hastalığına ilişkin Meclis önünde kefenli eylem yapıldı. SSPE’li çocukların aileleri, Meclise hastalığa karşı duyarlılık çağrısı yaptı.
Türkiye'de 1995 yılından itibaren boy gösteren ve onlarca çocuğun ölümüne neden olan SSPE hastalığına ilişkin Meclis önünde kefenli eylem yapıldı. SSPE’li çocukların aileleri, Meclise hastalığa karşı duyarlılık çağrısı yaptı.
Türkiye’de SSPE hastalığına yakalananların büyük bölümünü çocuklar oluşturuyor. Hastalık çoğunlukla bölge illerinde ortaya çıkıyor. Kızamık virüsü sonucu başlayıp yayılan ve çocukları yatalak hale getiren hastalık, ilk olarak davranış bozukluklarına yol açıyor, virüsün yayılmasıyla birlikte de ölüme götürüyor.
TÜBİTAK TEDAVİ PROJESİNİ REDDETTİ
Hastalığa ilişkin araştırma ve ilaç konusu yıllardır tartışmalı. Sağlık Bakanlığının bu hastalığa ilişkin bir tedavi ve teşhis yöntemleri geliştiremediğini belirten aileler, çocuklarına yapılan yanlış tedavinin aksine sağlıklarını kontrol altına alabilecek bir tedavi projesi hazırlayarak TÜBİTAK’a sundu. Ancak TÜBİTAK bu projeyi geri çevirdi. Aileler, TÜBİTAK’ın projeyi sağlık açısından değil, maliyet açısından değerlendirdiği görüşünde.
Aileler, SSPE nedeniyle ölümlerin arttığına dikkat çekmek için dün Meclis önünde bir araya geldi. Çocuğu 9 aydır SSPE hastası olan Deniz Bilgi, üzerinde çocuğunun fotoğrafının olduğu kefen giydi. Bilgi’ye 53 gün önce kardeşini kaybeden Makbule Karaaslan, SSPE Derneği Doğu Anadolu Bölge Şubesinden Ferit Maniş ve SSPE Iğdır Şube Başkanı Mehmet Avcı da destek verdi.
Çocuğunun sağlığının giderek kötüye gitmesinden endişe eden Bilgi, Sağlık Bakanlığı ve yetkililerin kendilerine cevap vermediğini dile getirdi. Bilgi, bir kez de “Çocuklar ölmesin” diyerek Meclis önünde çağrı yapmak istediklerini söyledi. Yetkililerin SSPE’ye duyarsız kalmamasını isteyen aileler bir süre Meclis önünde oturma eylemi yaptı. (Ankara/EVRENSEL)
